Über uns
Der Familientreff T21 Borken e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der es sich zur Aufgabe macht Familien, die ein Kind mit Down-Syndrom haben, zu unterstützen und zu vernetzen.
Unsere Gruppe entstand ursprünglich aus einer kleinen Frühfördergruppe und ist seit 2025 ein eingetragener Verein. Daher können wir schon auf einige Jahre Erfahrung zurückblicken. Mittlerweile gehören Kinder allen Alters zum Familientreff T21.
Besonders möchten wir Schwangere nach einem positiven NIPT Test oder frisch gewordene Eltern unterstützen. Wir geben unkompliziert Einblicke in das Leben mit einem behinderten Kind und beantworten die vielen Fragen, die nach der Diagnose aufkommen.
Als ehrenamtliche Leistung haben wir hierzu Peer Beraterinnen in unserem Verein. Diese können Sie jederzeit bei Bedarf kontaktieren. Durch medizinische Expertisen in unserem Verein ist es uns auch möglich fachlich zu Rate zu stehen, sollte dies gewünscht sein.
Wir verfügen über einen Fundus von Informationsmaterial, Bücher und können erste wichtige Kontakte zu Fachpersonal herstellen.
Durch engagierte Öffentlichkeitsarbeit machen wir auf die genetische Besonderheit von Menschen mit Down-Syndrom aufmerksam und zeigen, dass sie als voll akzeptierte Mitglieder dieser Gesellschaft leben können, wenn sie die Chance dazu bekommen.
Trisomie 21
Menschen mit Down-Syndrom haben 47 Chromosomen in jeder Zelle anstatt der üblichen 46. Das Chromosom Nr. 21 liegt 3-fach vor, daher spricht man von TRIsomie 21.
Optisch besteht bei dem Chromosom eine große Ähnlichkeit mit einem Sockenpaar, weshalb diese Form im Laufe der Zeit als Symbol für das Syndrom geworden ist. Die Farben Blau und Gelb sind dabei ebenso typisch.
Dies verursacht sowohl eine geistige als auch eine körperliche Behinderung. Die Ausprägung ist dabei so unterschiedlich wie jeder von uns selbst auch und kann von minimalen Einschränkungen bis hin zu hohem Unterstützungsbedarf reichen.
Menschen mit Trisomie 21 haben heutzutage eine annähernd normale Lebenserwartung und können mit gezielter Förderung ein nahezu selbstständiges und erfülltes Leben führen.
Wichtig ist, dass das Down-Syndrom KEINE Krankheit, sondern eine Behinderung ist und diese auch so benannt werden darf!
Das veraltete Bild eines stereotypischen Mongoloiden ist mittlerweile zum Glück überholt und wir wissen, das dass Down-Sndrom auch optisch viele wunderschöne Facetten mit sich bringt.
Das Down-Syndrom entsteht durch Zufall.
Das heißt:
Das Down-Syndrom ist in den allermeisten Fällen nicht erblich.
Kinder mit Down-Syndrom können in jede Familie geboren werden.
Vorstand
Aktuelles
Bleiben Sie dran für unsere neuesten Updates und Aktivitäten!
Mitgliedschaft
Werden Sie Teil unseres Netzwerks und unterstützen Sie Familien mit Kindern mit Down-Syndrom.
Erhalten Sie alle wichtigen Informationen zur Mitgliedschaft und profitieren Sie von wertvollem Erfahrungsaustausch, persönlicher Peer-Beratung und unseren vielfältigen Angeboten für Eltern und Kinder. Infos zur Beitragsordnung gibt’s hier, unsere Satzung kann hier eingesehen werden.
Wer uns ohne feste Mitgliedschaft mit einer Spende unterstützen möchte:
DE40 4015 4530 0052 7455 10 (Sparkasse Westmünsterland)
Termine – Bevorstehende Veranstaltungen
Familientreff T21 – Wir sind für euch da
Der Familientreff T21 unterstützt Familien dort, wo Hilfe wirklich gebraucht wird.
Unsere Angebote sollen entlasten, Sicherheit geben und den Alltag erleichtern.
Unsere Unterstützung für euch:
- Kostenloser Zugang zu Lernapps
Wie beispielsweise Signdigital und Mambio - Finanzielle Hilfe bei Hilfsmitteln
Wir helfen bei der Finanzierung wichtiger Hilfsmittel, die den Alltag eures Kindes erleichtern. - Übernahme von Therapiekosten
Wenn Therapien nicht oder nur teilweise von der Krankenkasse übernommen werden, stehen wir euch unterstützend zur Seite.
- Unterstützung bei Fahrtkosten
Während eines Krankenhausaufenthaltes oder für notwendige Termine können wir euch bei den Fahrtkosten entlasten. - Und vieles mehr
Jede Familie ist anders – wir prüfen eure individuelle Situation und suchen gemeinsam nach Lösungen.
Sprecht uns einfach an!
Alle Anfragen werden vertraulich, respektvoll und unbürokratisch behandelt. Wir sind für euch da – gemeinsam sind wir stärker.
Kontaktieren Sie uns
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